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O exame Anatomopatológico é um procedimento realizado por médicos especializados em Patologia Cirúrgica Geral que permite realizar avaliação macro e microscópica de tecidos e células de um paciente.

É necessário para o diagnóstico de doenças ou para estabelecer o estadiamento de tumores.

Captura híbrida é uma técnica de diagnóstico biomolecular para a detecção do DNA HPV vírus, capaz de detectar diferentes tipos de HPV cancerígeno. Além de identificar a presença do HPV, também é capaz de identificar o grupo a que pertence o HPV, se é de alto ou baixo risco para o desenvolvimento de lesões cancerígenas, além de quantificar a carga de vírus presente.

Refere-se ao exame de material proveniente de punção aspirativa por agulha fina (punções de mama, tireoide etc.), de esfregaços obtidos por exfoliação (citologia cérvico-vaginal, conhecida como exame de Papanicolaou, anal e outras) ou de líquidos de cavidades corpóreas (cistos, pleura e peritônio). Essas amostras podem ser recebidas na forma de esfregaços em lâminas de vidro ou em frascos contendo o líquido colhido.

A citologia em meio líquido foi desenvolvida na tentativa de diminuir as falhas da citologia convencional por apresentar uma melhor disposição celular, facilitando a interpretação, redução do número de hemácias, exsudado inflamatório e muco, além de possibilitar a preparação de lâminas adicionais em caso da necessidade de complementação ou uso de material residual para testes mole­culares e identificação de HPV e outros agentes micro­biológicos.

O nosso serviço de Consultoria em Patologia oferece revisão dos achados anatomopatológicos de casos oriundos de outros laboratórios. O serviço emprega várias metodologias de testes em sequencia sob a direção de um Médico Patologista especializado e credenciado a fim de chegar a um diagnóstico definitivo para cada caso.

O exame de congelação intraoperatório, frequentemente referido apenas como “congelação”, é feito quando o médico patologista estuda uma amostra de tecido durante o procedimento cirúrgico. Neste caso, o tecido fresco (não fixado) é entregue ao patologista que o examina macroscopicamente, isso é, sem ajuda do microscópio.

Em seguida, amostras são escolhidas por ele para o exame microscópico. Para tanto, o tecido é congelado em um equipamento especial, o criostato, e cortado a temperaturas que variam de -20 a -35 graus Celsius. São feitas secções muito finas e transparentes, que são coradas. Desta forma, o médico patologista pode determinar se é um tumor maligno (câncer) ou benigno e, por vezes, determinar se o tumor foi completamente retirado.

Trata-se de um exame rápido e eficiente, sendo usado quando o diagnóstico implica em tomada de decisão cirúrgica imediata. Ele não elimina a necessidade do exame histopatológico convencional para que os seus achados sejam confirmados.

A imunohistoquímica caracteriza-se por uma ligação de anticorpos com alvos específicos (antígenos). Esses anticorpos podem ser usados para demonstrar esses antígenos nos tecidos.

Algumas células têm moléculas que funcionam como “assinaturas” de sua origem, o que permite diferenciá-las. Isso pode ajudar, muitas vezes, na determinação da origem de um tumor. Além disso, em diversos tumores, como no câncer de mama, o médico patologista pode verificar a presença de receptores de hormônio nas células do tumor, sua intensidade e frequência. Essa informação é muito importante para determinar o comportamento do tumor e o melhor tratamento.

Existem muitos outros usos da imunoistoquímica, tanto para procurar por moléculas que podem ser usadas como alvo da terapia, quanto aquelas que estão associadas ao comportamento daquele tumor (prognóstico) ou ainda para diagnóstico de tipos diferentes de tumor, em diversos órgãos. Os nossos médicos patologistas foram treinados para a interpretação desses resultados em centros de excelência.

O PATHUS dispõem de máquinas de última geração, capazes de realizar as reações imunoistoquímicas com qualidade excepcional, rapidez e reprodutibilidade.

A hibridização in situ é uma técnica que permite a detecção de sequências específicas de DNA, ou de RNA, em um corte de tecido, ou em células, utilizando-se sequências complementares de DNA ou RNA, em fita única, marcadas, constituindo-se as “sondas,” que podem ser de DNA ou RNA clonados, ou de oligonucleotídeos sintéticos.

A coloração é uma técnica utilizada em microscopia para aumentar o contraste nas estruturas em uma imagem microscópica de cortes histológicos e preparados de células. Colorações e corantes são usados ​no Laboratório de Patologia para visualizar estruturas teciduais e celulares com a ajuda de diferentes tipos de microscópios. A coloração pode ser simples quando usado apenas um corante ou pode ser múltipla, por exemplo, quando for necessário uma contra-coloração, coloração dupla ou tripla.

O exame de sexagem fetal possibilita que você descubra o sexo do seu bebê através de um  processo pouco invasivo, com precisão superior a 99% já a partir da 8ª semana de gestação. O procedimento coleta uma pequena amostra de sangue materno em busca do cromossomo Y, que caracteriza o sexo masculino. Se o mesmo for detectado, isso significa que o bebê é um menino. Caso contrário, trata-se de uma menina. Não é necessário pedido médico, basta agendar seu exame

Biologia Molecular
É uma  área da Biologia que se dedica ao estudo das relações entre o DNA e RNA, síntese de proteínas e as características genéticas transmitidas de geração em geração.

De modo mais objetivo, a Biologia Molecular busca compreender os mecanismos de replicação, transcrição e tradução do material genético.
É uma área de estudo relativamente nova e muito ampla, que abrange ainda aspectos da citologia, química, microbiologia, genética e bioquímica.
A partir das técnicas bioquímicas mais simples relacionadas à microbiologia e também de técnicas mais avançadas, a biologia molecular foi se desenvolvendo e ganhando cada vez mais complexidade. É muito comum que as técnicas aplicadas à área sejam acompanhadas de análises bioinformáticas e procedimentos cada vez mais computadorizados, graças ao aumento no volume de informações e dados gerados.

Para que servem os exames moleculares?

O uso dos exames moleculares na clínica tem revolucionado os diagnósticos. Os testes moleculares têm sido utilizados como uma das maneiras de se mapear doenças de natureza genética, tal como o câncer; na triagem pré-natal ou Teste Pré-Natal Não Invasivo (NIPT) que detecta, além do sexo do bebê, possíveis alterações cromossômicas e as trissomias mais comuns nos bebês.

Outra aplicação é no diagnóstico e prognóstico de doenças infecciosas e mais recentemente na medicina de precisão, fruto da análise individualizada e que vem contribuindo para tratamentos personalizados e mais eficazes para diversas patologias.
A demanda por tais exames se dá pela precisão, sensibilidade e especificidade de seus resultados.

Como são feitos os exames moleculares?

Os testes de biologia molecular, podem ser realizados com amostra solicitada pelo médico  podendo ser, saliva, sangue, plasma, medula, líquor entre outros, na maior parte dos testes genéticos, sangue ou saliva.

As técnicas moleculares também são utilizadas para avaliar as respostas aos tratamentos oferecidos, principalmente em pacientes com câncer, sendo um dos métodos mais eficazes para a indicação de evolução ou remissão da doença.